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Septin9肠癌基因检测(血液)

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更新时间:2023-12-18 09:52:22
Septin9肠癌基因检测(血液)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:400 原价:¥500

Septin9肠癌基因检测(血液)Septin9肠癌基因检测(血液)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,Septin9肠癌基因检测(血液)检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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江苏镇江中云基因办理中心

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:实时荧光定量PCR

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:400

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血(至少5ml);禁止室温,2~8℃保存不超过18小时冷藏,72小时;80℃以下保存不超过6个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:Septin9肠癌基因检测(血液)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血(至少5ml);禁止室温,2~8℃保存不超过18小时冷藏,72小时;80℃以下保存不超过6个月冷冻

检测方法:实时荧光定量PCR

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:400

套餐原价:500

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:用于临床上对结直肠癌的辅助诊断,适用人群30~80岁,检测结果阳性不作为结直肠癌早期诊断或确诊的证据,检测结果阴性也不能排除结直肠癌的可能。不能作为普通人群的肿瘤筛查。

Septin9肠癌基因检测(血液)

Septin9肠癌基因检测(血液)是一种用于肠癌早期筛查的基因检测技术。该技术通过检测患者血液中的Septin9基因突变来判断是否存在肠癌的风险。

Septin9基因是一种调节细胞分裂和细胞骨架形成的蛋白质编码基因。在正常情况下,Septin9基因不会突变,但在肠癌患者中,Septin9基因会发生突变。通过检测血液中的Septin9基因突变,可以及早发现肠癌的存在。

采集血液样本是Septin9肠癌基因检测的主要方式。患者只需在医疗机构或预约检测平台上提供血液样本即可。采集过程简单、无创伤,并且可以重复采样以确保准确性。

Septin9肠癌基因检测主要通过PCR(聚合酶链式反应)技术进行。PCR是一种常用的基因检测方法,可以扩增特定的DNA片段。在检测过程中,将采集到的血液样本中的DNA进行扩增,然后使用荧光标记探针与Septin9基因突变位点结合,最后通过荧光信号的强度来判断是否存在肠癌的风险。

Septin9肠癌基因检测具有许多优点。首先,该技术简单、无创且可重复采样,不会对患者造成任何伤害。其次,Septin9肠癌基因检测具有较高的准确性和敏感性,可以及早发现肠癌的存在,提供更早的治疗机会。此外,Septin9肠癌基因检测的结果可以在短时间内获得,可以提供给医生和患者进行进一步的诊断和治疗决策。

如果您需要进行Septin9肠癌基因检测(血液),可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.jiyinmama.com。该平台提供专业的基因检测服务,保证您的个人信息和检测结果的隐私和安全。预约检测后,您只需前往医疗机构提供血液样本,即可获得准确的肠癌风险评估结果。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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